11月6日訊（記者 屠?。┙陙?，GLP-1RA類藥物一直是醫學界的火熱賽道，作為該領域的頭部企業，今年進博會上，諾和諾德的諾和忻(司美格魯肽片)和胰島素周制劑諾和期作為兩款“進博寶寶”引發業內關注。
作為全球首個口服胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)——諾和忻(司美格魯肽片)，今年1月在中國獲批用于成人2型糖尿病治療，這標志著GLP-1RA類藥物進入口服時代，每日口服給藥，即可強效降糖，兼顧多重代謝獲益。
北京協和醫學院藥物研究所臨床藥理課題組副研究員呂曉希教授指出，諾和忻是全球首個口服胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)藥物。借助“SNAC吸收促進劑”的創新技術，該藥物成功實現人體通過胃腸道吸收司美格魯肽分子，發揮了跟注射等同的作用，突破了多肽類藥物一直以來無法口服的技術難題，開啟了生物肽口服給藥的新時代?！?/p>
海軍軍醫大學第二附屬醫院(上海長征醫院)內分泌科學科帶頭人、主任醫師石勇銓教授則指出：“口服司美格魯肽是目前唯一獲批的口服大分子生物肽類藥物。通過全球12個三期臨床試驗，以及過去五年在真實世界的使用。我們看到，諾和忻表現出了優異的降糖療效和良好的安全性，同時能夠改善血糖、血壓、血脂、體重等多重代謝指標，全面改善代謝負擔?？诜o藥模式很好的提高了患者的用藥依從性。諾和忻的獲批對中國糖尿病治療領域具有里程碑式的意義，為中國患者帶來更多代謝負擔管理的新模式?！?/p>
據悉，諾和忻即將迎來中國上市。
不過，“胰島素治療直至目前仍是糖尿病管理路徑中必不可少的重要基石，基礎胰島素作為關鍵組成，力求更好地滿足臨床治療需求，以幫助患者及時起始治療、改善治療依從性，增加治療持續性，提高患者滿意度等?！鄙虾＝煌ù髮W醫學院附屬第一人民醫院內分泌代謝科學科帶頭人彭永德教授表示。
事實上，100年前，胰島素的發現讓糖尿病從不治之癥變為可控的疾病。100年間，胰島素制劑經歷了長足發展，其中通過多種方式延長基礎胰島素的作用時間，一直是研發創新的熱點。
諾和諾德宣布，在本屆進博會首展的全球首個胰島素周制劑諾和期（依柯胰島素注射液）將于2024年11月底在中國商業上市，用于治療成人2型糖尿病，開啟胰島素治療周制劑時代。
值得注意的是，諾和期還是諾和諾德“中國同創”項目的首個落地成果，首次實現國內外創新藥半年內幾乎“零時差”獲批，讓中國患者更早獲益于全球創新藥。去年第六屆進博會上，它曾以臨床研究文獻的形式展出，僅一年時間，就從文獻變為展品，實現從展品到商品的成長“三級跳”。
諾和諾德全球高級副總裁兼大中國區總裁周霞萍表示：“今年是諾和諾德中國成立三十周年，我們非常自豪，在這一年實現了胰島素周制劑國內外同步獲批，為提升患者生活幸福感又進一步。參展進博七年，諾和諾德有多款進博寶寶從四葉草走進中國大市場。未來我們將繼續加速創新，深化合作，造福更多患者?！?/p>
